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国枫观察 | 跨境交易实践7:中国创新药出海License-Out模式关注要点

发布时间:2026.07.25 来源: 浏览量:110

近年来,中国创新药企业加速出海,License-Out(对外技术许可)已成为推动创新价值转化的核心商业模式。本文从法律实务视角,系统梳理License-Out的主流商业安排、协议谈判核心要点及合规风险清单,旨在为中国医药企业出海提供实操参考。


作者:胡耀华


一、License-Out模式简介


License-Out,通称"对外技术许可",是指中国医药企业(许可方,Licensor)将其持有的药品技术成果——包括专利权、技术秘密、临床数据、生物化学材料等——以许可合同形式授权给境外合作方(被许可方,Licensee),约定后者支付一定对价,并获得在约定地域范围内研发、生产、注册及商业化该产品的权利。许可对价通常由首付款(Upfront Payment)、开发及注册里程碑付款(Milestone Payment)和销售特许权使用费(Royalty)三部分构成。


在市场实操层面,License-Out交易形态多样,可依据参与主体、权利架构与利益分配机制的差异,归纳为以下两种主流模式:


1. 传统授权许可模式(Direct License)——许可方与境外MNC或Biotech直接签署许可协议,约定首付款、里程碑付款及特许权使用费。被许可方取得在约定区域的独占或非独占研发、注册及商业化权利。这是目前中国药企License-out最普遍的形式,操作相对简洁,但许可方在后续商业化阶段的话语权较弱。


2. NewCo(境外分拆公司)模式——许可方与境外投资方共同设立境外公司(NewCo),将目标药物资产注入NewCo,由NewCo负责在境外推进临床开发与商业化。许可方以股权形式参与NewCo,在获取里程碑付款的同时保留未来IPO或并购退出收益。这一模式近年来迅速增长,实质上是将License-out与股权投资相结合,许可方可分享资产增值红利,但也需承担更多股东义务及境外税务合规压力。


License-Out协议谈判要点


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三、License-Out合规检查清单


License-Out交易绝非单纯的商业合同签署,在协议落地前及执行过程中,许可方须对多项监管合规要求进行系统性审查。以下合规事项清单涵盖技术出口管制、遗传资源保护、数据跨境、外汇及税务等核心维度,供实务参考。


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中国医药创新的出海之路,是一场技术实力与法律智慧的双重考验。唯有将扎实的法律风控内化为企业出海的基础能力,方能在全球医药市场的博弈中行稳致远。


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系列研究文章回顾

第1篇:红筹架构预提税补税案例及风险防范

第2篇:境外上市无需证监会备案的监管红线及出海架构设计

第3篇:红筹架构如何拆除

第4篇:从M案看海外架构搭建中的技术出口风险防范

第5篇:从M案看海外架构搭建中的跨境数据传输风险防范

第6篇:《国务院关于对外投资的规定》之四大制度突破


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