活动邀请 | 11月7日 “创新驱动、合规致远”医药产业法律实务研讨会（中国南京）

“药物辨真伪，一剂直千金”。从钻木取火的微光到量子计算的璀璨，文明的进程在人类千万年的长河中刻下深深年轮，医学体系的奠基与发展贯穿其中。医学的学生入学第一课就要学习并正式宣誓的誓言——《希波克拉底誓词》回荡千古：“我愿尽余之能力与判断力所及，遵守为病家谋利益之信条”。

医药企业作为医疗健康领域的重要参与者，肩负着研发创新药物、提升医疗水平、保障公众健康的重大使命。在追求企业发展的同时，医药企业也面临着诸多法律与合规方面的挑战，尤其近期发布的国务院令第818号《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》，从复杂的药品研发审批流程、临床研究备案、研究机构资质审查、知识产权保护、知情同意、不良事件责任及医疗器械、军队医院等关键问题，再到日益严峻的环保、安全与健康（EHS）管理要求，每一步都需谨慎行事，确保合规运营。

深入探讨医药企业在这些关键领域的法律服务需求、知识产权保护策略、最新政策解读以及EHS合规管理，不仅有助于企业规避风险、稳健发展，更是对“为病家谋利益”这一崇高宗旨的践行与坚守。